RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

For rensing av total RNA av høy kvalitet fra plantevev.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit er et hurtig RNA -ekstraksjonssett for plantevev utviklet basert på genomisk DNA -fjerningsteknologi som utelukkende er utviklet av TIANGEN. Giftige reagenser som β-merkaptoetanol eller DTT er ikke nødvendig under operasjonen, og hele prosessen med RNA-ekstraksjon kan fullføres innen 30 minutter. Det er ikke bare egnet for bladprøver av vanlige planter som hvete og mais, men også for polysakkarid/polyfenolrike prøver som Malus spectabilis blad, bomullsblad, krysantemumblad, hibiskusblomst, potetknoll, vannmelon, agurk, furu nål , etc.

Katt. Nei Pakkestørrelse
4992880 50 forberedelser

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Enkelt og raskt: Total RNA -ekstraksjon fra planteprøver kan fullføres innen 30 minutter.
■ Sterk kompatibilitet: Dette settet er ikke bare egnet for vanlige stamme- og bladprøver, men også for polysakkarid/polyfenolrike prøver.
■ Sikkert og lite giftig: Giftige reagenser som β-merkaptoetanol, DTT, kloroform, fenol er ikke nødvendig.

applikasjoner

■ Passer for en nedstrøms operasjon, inkludert RT-PCR, RT-qPCR, chiphybridisering, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-oversettelse, RNase-beskyttelsesanalyse og molekylær kloning, etc.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Det totale RNA på 65 mg bladprøver (feddblader, hibiskusblader, hveteblader, risblader, ugli -fruktblader, Prunus cerasifera -blader, fikenblader, dagblader, Kerria japonica -blader), 150 mg soppprøver (Lentinus edodes) og 200 mg kronbladsprøver (dagliljeblader) ble ekstrahert ved bruk av RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultat av totalt RNA fra Day-lily petals.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultat av totalt RNA fra Day-lily kronblad.
     Experimental Example RNA ekstrahert fra forskjellige prøver oppført i tabellen ved hjelp av RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Elueringsvolum: 50 ul; Lastevolum: 2 μl.
    Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 15 minutter på en 1% agarose.
    Spørsmål: Kolonneblokkering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

    Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

    A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

    A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

    ---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

    A-4 Etanol i elueringsmiddelet

    ---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

    ---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

    A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

    ---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

    Spørsmål: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet er ikke ferskt

    ---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

    A-4 Forurensning av elektroforese

    ---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

    A-5 For mye belastning for elektroforese

    ---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

    Spørsmål: DNA -forurensning

    A-1 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

    ---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

    Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

    For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

    Skriv meldingen din her og send den til oss