RNAprep Pure Micro Kit
Funksjoner
■ I stand til å rense RNA av høy kvalitet fra spormengdeprøver, for eksempel mikro-dissekert vev, fibrøst vev og celler.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -forurensning.
■ RNA med høy renhet og klar til bruk er egnet for sensitive nedstrømsapplikasjoner.
■ Ingen fenol/kloroform ekstraksjon, ingen LiCl og etanol nedbør, ingen CsCl gradient sentrifugering er nødvendig, noe som gjør prosessen trygg og pålitelig.
applikasjoner
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i sanntid.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oversettelse, RNase -beskyttelsesanalyse og molekylær kloning.
Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)
 |
Totalt RNA på 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela -celler ble ekstrahert ved bruk av RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR ble utført ved bruk av Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit of TIANGEN. |
A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig
---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.
A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering
---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.
A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen
---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.
A-4 Etanol i elueringsmiddelet
---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.
A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt
---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.
A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt
---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.
A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven
---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.
A-1 Materialet er ikke ferskt
---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser prøvebeløpet.
A-3 RNase contamination
---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.
A-4 Forurensning av elektroforese
---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.
A-5 For mye belastning for elektroforese
---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.
A-1 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser prøvebeløpet.
A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.
---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.
For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).
Produktkategorier
HVORFOR VELGE OSS
Siden etableringen har fabrikken utviklet produkter i førsteklasses klasse med prinsippet
av kvalitet først. Våre produkter har fått et godt rykte i bransjen og er verdifulle blant nye og gamle kunder.
- Tlf: +86 010-59822688
- Bygning 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Beijing.
- people@tiangen.com
