RNAclean Kit

For rensing og utvinning av RNA.

RNAclean Kit bruker en unik sentrifugal adsorpsjonskolonne for effektivt og spesifikt å binde RNA til silikagelmembranene under høyt saltforhold, samtidig som fjerning av proteiner, uorganiske salter og forskjellige organiske urenheter maksimeres. Dette settet kan brukes til å rense opptil 20 μg RNA.
Dette settet brukes til å rense og gjenvinne RNA fra enzymreaksjonsløsninger (for eksempel DNase -behandling, proteasebehandling, RNA -merking, etc.), og kan også brukes til rensing av RNA oppnådd ved andre metoder.
Den rensede totale RNA er fri for proteinkontaminering, og kan brukes til Northern blot, dot blot, miRNA ekstraksjon, cDNA syntese, primer forlengelse, differensialvisning, etc.

Katt. Nei	Pakkestørrelse:
4992728	20 forberedelser

Send e -post til oss

Produkt detalj

Arbeidsflyt

FAQ

Produktetiketter

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)

Tidligere: RNAstore -reagens

Neste: RNAsimple Total RNA -sett

Workflow

Spørsmål: Kolonneblokkering

A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

A-4 Etanol i elueringsmiddelet

---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

Spørsmål: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet er ikke ferskt

---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-3 RNase contamination

---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

A-4 Forurensning av elektroforese

---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

A-5 For mye belastning for elektroforese

---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

Spørsmål: DNA -forurensning

A-1 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

Skriv meldingen din her og send den til oss