RNAprep Pure Tissue Kit

For rensing av opptil 100 ug totalt RNA fra dyrevev.

RNAprep Pure Tissue Kit gir en rask, enkel og kostnadseffektiv metode for rensing av totalt RNA fra dyrevev ved å bruke effektiv spinnkolonne og unikt buffersystem. Settet inneholder RNase-Free spinnkolonner CR3 for rensing av RNA av høy kvalitet ved bruk av silika-membranteknologi. Total RNA av høy kvalitet kan oppnås på 40-50 minutter med høy renhet og er fri for protein og genomisk DNA-forurensning.

Katt. Nei	Pakkestørrelse
4992236	50 forberedelser

Send e -post til oss

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Optimaliserte buffere for dyrevev gjør prosessen enkel og praktisk.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -forurensning.
■ RNA med høyere renhet og klar til bruk er egnet for sensitive nedstrømsapplikasjoner.
■ Ingen fenol/kloroform -ekstraksjon, ingen LiCl- og etanolutfelling, og ingen CsCl -gradienters sentrifugering er nødvendig, noe som gjør prosessen trygg og pålitelig.

applikasjoner

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i sanntid.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oversettelse, RNase -beskyttelsesanalyse og molekylær kloning.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)

Tidligere: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Neste: RNAprep Pure FFPE -sett

Materiale: 20 mg embryo (13 dager), 15 mg nyre, 10 mg lever, 15 mg milt, 10 mg thymus, 20 mg lunge
Metode: Total RNA fra forskjellige vevsprøver av rotter ble renset ved bruk av RNAprep Pure Tissue Kit.
Resultater: Bilde av agarosegelelektroforese er vist ovenfor. 2-4 ul av 100 ul eluater ble lastet per kjørefelt.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Bane 1-2: embryo (13 dager); Bane 3: Nyre; Bane 4-6: Lever; 7. bane: milt; Bane 8: Thymus; 9. bane: Lunge.
Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 30 minutter på 1% agarosegel.

Spørsmål: Kolonneblokkering

A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

A-4 Etanol i elueringsmiddelet

---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

Spørsmål: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet er ikke ferskt

---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-3 RNase contamination

---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

A-4 Forurensning av elektroforese

---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

A-5 For mye belastning for elektroforese

---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

Spørsmål: DNA -forurensning

A-1 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

Skriv meldingen din her og send den til oss