RNAprep Pure Hi-Blood Kit

For rensing av høy kvalitet og stabilt total-RNA fra blod.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit trekker effektivt ut totalt RNA fra ferskt fullblod og blod med flere antikoagulantia fra forskjellige arter. Silisiummatrisematerialet som brukes i adsorpsjonskolonnen er et unikt nytt materiale utviklet av TIANGEN, som effektivt og spesifikt adsorberer RNA, og fjerner urenhetsproteiner i ytterste grad. Det ekstraherte RNA kan brukes i forskjellige nedstrømseksperimenter som RT-PCR, RT-qPCR, chipanalyse, sekvensering med høy gjennomstrømning, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-oversettelse, RNase-beskyttelsesanalyse, molekylær kloning, etc.

Katt. Nei	Pakkestørrelse
4992903	50 forberedelser

Send e -post til oss

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Passer for ferskt fullblod av forskjellige arter, lett å betjene.
■ Utstyrt med RNase-fri filtreringskolonne CS for effektivt å fjerne urenheter.
■ Den spesielt formulerte bufferen kan sikre effektiv og stabil RNA -ekstraksjon for en rekke nedstrømsforsøk.
■ Sikker og pålitelig drift, ingen ekstraksjon av fenol/kloroform er nødvendig.

applikasjoner

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chip-analyse, sekvensering med høy gjennomstrømning, PolyA-screening, RNase-beskyttelsesanalyse, in vitro-oversettelse, etc.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)

Tidligere: RNAprep Pure Plant Plus -sett

Neste: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

	Figur 1. RNA renset fra 100 ul friskt rotteblod i forskjellige antikoagulantia ved bruk av RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 ul av 50 ul eluater ble lastet per kjørefelt. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figur 2. RNA renset fra 100 ul friskt museblod ved bruk av RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 ul av 50 ul eluater ble lastet per kjørefelt. M: TIANGEN DNA Marker III.

Spørsmål: Kolonneblokkering

A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

A-4 Etanol i elueringsmiddelet

---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

Spørsmål: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet er ikke ferskt

---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-3 RNase contamination

---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

A-4 Forurensning av elektroforese

---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

A-5 For mye belastning for elektroforese

---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

Spørsmål: DNA -forurensning

A-1 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

Skriv meldingen din her og send den til oss