TRNzol universelt reagens
Funksjoner
■ Høy fleksibilitet: Vill utvalg av startprøvevolum, egnet for ekstraksjon av store volumer i en enkelt reaksjon.
■ Høyt utbytte: Nedbørsmetoden maksimerer utbyttet av RNA i prøven.
■ Bred bruk: Passer til mange forskjellige prøver som plante- og dyrevev, dyrkede celler, blod, kroppsvæske, etc.
■ Rask drift: Genomisk DNA kan oppnås innen 1 time.
Spesifikasjon
Type: Nedbør basert
Prøve: Virus, bakterier, sopp, dyr, plantevev, dyrkede celler og kroppsvæske.
Mål: RNA
Driftstid: ~ 1 time
Applikasjoner: TRNzol Universal reagens minimerer forurensning av urenheter som DNA og proteiner i det rensede totale RNA, og kan brukes direkte til forskjellige molekylærbiologiske eksperimenter som Northern Blot, Dot Blot, PolyA -screening, in vitro -oversettelse, RNase -beskyttelsesanalyse, cDNA -bibliotekskonstruksjon , RT-PCR, sanntids PCR og sekvensering med høy gjennomstrømning.
Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)
Metode: 30 mg rottelevervev, 100 mg risblader ble samlet ved flytende nitrogensmaling; 1 × 106HepG2 -dyrkede celler og 700 ul Saccharomyces Cerevisiae kulturmedium (OD600 = 0,9) ble samlet ved sentrifugering. 1 ml TRNzol universalreagens fra TIANGEN og de relevante produktene fra leverandør L og T ble tilsatt til hver prøve og RNA -ekstraksjon ble utført etter protokollene fra hver leverandør. Elueringsvolumet var henholdsvis 80 ul, 50 ul, 30 ul og 30 ul for de fire prøvene. 3 ul av eluatet ble lastet per kjørefelt.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 30 minutter på en 1% agarose.
Resultater: TIANGEN TRNzol Universal Reagent kan trekke ut høy renhet og god integritet RNA fra rottelever, risblader, dyrkede celler og gjærprøver, med høy effektivitet. RNA -kvaliteten er sammenlignbar med eller litt høyere enn for leverandører L- og T -produkter.
A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig
---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.
A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering
---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.
A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen
---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.
A-4 Etanol i elueringsmiddelet
---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.
A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt
---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.
A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt
---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.
A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven
---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.
A-1 Materialet er ikke ferskt
---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.
A-2 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser prøvebeløpet.
A-3 RNase contamination
---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.
A-4 Forurensning av elektroforese
---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.
A-5 For mye belastning for elektroforese
---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.
A-1 Prøvebeløpet er for stort
---- Reduser prøvebeløpet.
A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.
---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.
For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).
Produktkategorier
HVORFOR VELGE OSS
Siden etableringen har fabrikken utviklet produkter i førsteklasses klasse med prinsippet
av kvalitet først. Våre produkter har fått et godt rykte i bransjen og er verdifulle blant nye og gamle kunder.
- Tlf: +86 010-59822688
- Bygning 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Beijing.
- people@tiangen.com
