RNAprep Pure Plant Plus -sett

For rensing av totalt RNA fra polysakkarider og polyfenolrike planteprøver.

RNAprep Pure Plant Plus -settet (polysakkarider og polyfenoler-rich) er et RNA -ekstraksjonssett for silisiummatrise -rensing utviklet for flere planteprøver med polysakkarider og polyfenoler. Den leveres med Buffer SL med suveren lyseringsevne. Total RNA med høy renhet uten gDNA kan ekstraheres fra kjøttet av bananer, vannmeloner, epler, pærer, knoller av søte poteter, poteter, samt bladene av bomull, rose, alfalfa, ris og hvite furuåler innen 1 time .

Katt. Nei Pakkestørrelse
4992239 50 forberedelser

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Målrettet: Den er spesielt formulert for planteprøver som er vanskelige å trekke ut, for eksempel polysakkarider og polyfenolrike planter. Prosessen er mer optimalisert, og resultatene er pålitelige.
■ Effektiv fjerning av gDNA: Høyeffektiv DNase I leveres for rask fjerning av gDNA på kolonnen.
■ Enkelt og raskt: RNA -ekstraksjonsforsøk kan fullføres innen 1 time.
■ Sikker og lav toksisitet: ingen giftige organiske reagenser som fenol og kloroform er nødvendig.

applikasjoner

Dette settet kan brukes direkte til forskjellige molekylærbiologiske eksperimenter som RT-PCR, sanntids PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-oversettelse, RNase-beskyttelsesanalyse og kloning, etc.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Total RNA ble ekstrahert fra 100 mg kjøtt av banan, vannmelon, eple og pære, knoller av søtpotet og potet, blader av bomull, rose, alfalfa, ris og hvite furunåler ved bruk av RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 ul av 30 ul eluater ble lastet per kjørefelt.
    M: TIANGEN Marker III;
    Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 30 minutter på en 1% agarose.
    Resultater: RNAprep Pure Plant Plus Kit kan trekke ut høy renhet, høyt utbytte og god integritet totalt RNA fra polysakkaridene og polyfenolrike planteprøver.
    Spørsmål: Kolonneblokkering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

    Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

    A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

    A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

    ---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

    A-4 Etanol i elueringsmiddelet

    ---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

    ---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

    A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

    ---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

    Spørsmål: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet er ikke ferskt

    ---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

    A-4 Forurensning av elektroforese

    ---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

    A-5 For mye belastning for elektroforese

    ---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

    Spørsmål: DNA -forurensning

    A-1 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

    ---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

    Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

    For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

    Skriv meldingen din her og send den til oss