RNAprep Pure Plant Kit

For rensing av totalt RNA fra planter og sopp.

RNAprep Pure Plant Kit gir en rask, enkel og kostnadseffektiv metode for rensing av totalt RNA fra planteprøver ved bruk av effektiv spinnkolonne og unikt buffersystem. Settet inneholder RNase-fri filtreringskolonne CS for homogenisering og filtrering av viskøse plante- eller sopplysater, og spinnkolonne CR3 for rensing av RNA av høy kvalitet ved bruk av silika-membranteknologi. Total RNA av høy kvalitet kunne oppnås på 30-40 minutter. Hele prosessen er enkel, enkel og trygg å bruke med lav toksisitet. Det oppnådde RNA har høy renhet og er fri for proteinkontaminering.

Katt. Nei	Pakkestørrelse
4992237	50 forberedelser

Send e -post til oss

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Optimaliserte buffere for planteprøver gjør prosessen mer praktisk.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -forurensning.
■ Unik filtreringskolonne CS eliminerer andre forurensninger.
■ Klar-til-bruk-RNA med høy renhet er egnet for sensitive nedstrøms-applikasjoner.
■ Ingen fenol/kloroform -ekstraksjon, ingen LiCl- og etanolutfelling, og ingen CsCl -gradienters sentrifugering er nødvendig, noe som gjør prosessen trygg og pålitelig.

applikasjoner

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i sanntid.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oversettelse, molekylær kloning.

Merk

Hvis prøven er rik på sekundær metabolisme, kan buffer HL levert av TIANGEN brukes for å oppnå maksimal rensingseffektivitet.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)

Tidligere: TGuide S32 Magnetisk jord/avføring DNA -sett

Neste:

	Materiale: 80 mg Atenia cordifolia blader Metode: Total RNA av Atenia cordifolia blader ble isolert ved bruk av RNAprep Pure Plant Kit. Resultater: Se bildet over agarosegelelektroforese ovenfor. 2-4 ul av 100 ul eluater ble lastet per kjørefelt. Elektroforesen ble utført kl
	Estimert RNA -utbytte av forskjellige prøver

Spørsmål: Kolonneblokkering

A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

A-4 Etanol i elueringsmiddelet

---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

Spørsmål: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet er ikke ferskt

---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-3 RNase contamination

---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

A-4 Forurensning av elektroforese

---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

A-5 For mye belastning for elektroforese

---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

Spørsmål: DNA -forurensning

A-1 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

Skriv meldingen din her og send den til oss