RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

For rensing av total RNA av høy kvalitet fra celler og bakterier.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit gir en rask, enkel og kostnadseffektiv metode for rensing av totalt RNA fra dyrkede celler og bakterieprøver ved bruk av effektiv spinnkolonne og unikt buffersystem. Settet inneholder RNase-Free Spin Column CR3 for rensing av RNA av høy kvalitet ved bruk av silika-membranteknologi. Total RNA av høy kvalitet kan oppnås på 30-40 minutter med høy renhet og er fri for protein og genomisk DNA-forurensning.

Katt. Nei	Pakkestørrelse
4992235	50 forberedelser

Send e -post til oss

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Optimaliserte buffere og protokoller for dyrkede celler og bakterieprøver gjør prosessen enkel og praktisk.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -forurensning.
■ Unik RNase-fri filtreringskolonner CS eliminerer andre forurensninger.
■ RNA med høy renhet og klar til bruk er egnet for sensitive nedstrømsapplikasjoner.
■ Ingen fenol/kloroform ekstraksjon, ingen LiCl og etanol nedbør, ingen CsCl gradient sentrifugering er nødvendig, noe som gjør prosessen trygg og pålitelig.

applikasjoner

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i sanntid.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oversettelse, RNase -beskyttelsesanalyse og molekylær kloning.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)

Tidligere: TRNzol universelt reagens

Neste: RNAprep Pure Tissue Kit

	Materiale: Human Jurkat -celler (1 × 10⁶ ) Metode: Det totale RNA for humane Jukat -celler ble isolert ved bruk av RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Resultater: Se bildet over agarosegelelektroforese ovenfor. 2-4 ul av 50 ul eluater ble lastet per kjørefelt. Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 30 minutter på 1% agarosegel.
	Materiale: TOPP10 E.coli (1 × 10⁸) Metode: Total RNA av TOP10 E.coli ble isolert ved bruk av RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Resultater: Se bildet over agarosegelelektroforese ovenfor. 2-4 ul av 50 ul eluater ble lastet per kjørefelt. Elektroforesen ble utført ved 6 V/cm i 30 minutter på 1% agarosegel.

Spørsmål: Kolonneblokkering

A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

A-4 Etanol i elueringsmiddelet

---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

Spørsmål: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet er ikke ferskt

---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

A-2 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-3 RNase contamination

---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

A-4 Forurensning av elektroforese

---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

A-5 For mye belastning for elektroforese

---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

Spørsmål: DNA -forurensning

A-1 Prøvebeløpet er for stort

---- Reduser prøvebeløpet.

A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

Skriv meldingen din her og send den til oss