Magnetisk vev/celle/blod totalt RNA -sett

Trekk ut RNA fra forskjellige prøver som vevscelleblod med høy gjennomstrømning.

Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit vedtar magnetiske perler med unik separasjonsfunksjon og et unikt buffersystem for å skille og rense total RNA av høy kvalitet. Produktet kan matches perfekt med Kingfisher Flex96 og TGuide S32/S96 automatiserte nukleinsyreekstrakter. Hvis automatisert ekstraksjon med høy gjennomstrømning er nødvendig, kan du kontakte TIANGEN for integrasjonsløsningen.

Katt. Nei Pakkestørrelse
4992740 50 forberedelser

Produkt detalj

Eksperimentelle eksempler

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Enkelt og raskt: Ultrarent total -RNA kan fås innen 60 minutter.
■ Høy gjennomstrømning: Den kan oppfylle kravene til manuell ekstraksjon og batchekstraksjon på forskjellige plattformer med høy gjennomstrømning.
■ Sikkert og giftfritt: Ingen reagenser som fenol/kloroform er nødvendig.

Spesifikasjon

Type: Magnetisk perletype ekstraksjon.
Prøve: Vev, celler og blod.
Mål: Totalt RNA
Startvolum: 5-20 mg, ikke overstige 1 × 1070,1-1,5 ml
Driftstid: 60 min
Nedstrøms applikasjoner: RT-PCR/RT-qPCR, NGS bibliotekskonstruksjon, etc.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA ble ekstrahert fra 20 mg rottelever med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit og de relevante produktene fra andre leverandører. 5 ul 200 ul eluat ble fylt til 1% agarosegelelektroforese, 6 V/cm.
    Konklusjon: Utvinningsutbyttet, renheten og stabiliteten til TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit er bedre enn for andre leverandører.
    Experimental Examples Total RNA ble ekstrahert fra 20 mg rotte -nyre med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit i henholdsvis TIANGEN TGuide S32 eller Thermo Kingfisher Flex96. 5 ul 200 ul eluat ble lastet til 1% agarosegelelektroforese, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNA Marker.
    Konklusjon: Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit har god ekstraksjonsutbytte og renhet i forskjellige automatiserte ekstraktorer.
    Spørsmål: Kolonneblokkering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering er ikke tilstrekkelig

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser mengden prøve som brukes eller øk mengden lyseringsbuffer.

    Spørsmål: Lavt RNA -utbytte

    A-1 Utilstrekkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reduser prøvebruk, øk mengden lyseringsbuffer, øk homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Vennligst referer til maksimal behandlingskapasitet.

    A-3 RNA elueres ikke helt fra kolonnen

    ---- Etter å ha tilsatt RNase-fritt vann, la det stå i noen minutter før sentrifugering.

    A-4 Etanol i elueringsmiddelet

    ---- Etter skylling, sentrifuger igjen og fjern vaskebufferen så mye som mulig.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke helt

    ---- Når du samler celler, må du fjerne kulturmediet så mye som mulig.

    A-6 Cellene lagret i RNAstore sentrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tetthet er større enn gjennomsnittlig cellekulturmedium; så bør sentrifugalkraften økes. Det foreslås å sentrifuge ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-innhold og overflod i prøven

    ---- Bruk en positiv prøve for å avgjøre om det lave utbyttet er forårsaket av prøven.

    Spørsmål: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet er ikke ferskt

    ---- Ferskt vev bør lagres i flytende nitrogen umiddelbart eller umiddelbart settes inn i RNAstore-reagenset for å sikre ekstraksjonseffekten.

    A-2 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selv om bufferen i settet ikke inneholder RNase, er det lett å forurense RNase under ekstraksjonsprosessen og bør håndteres med forsiktighet.

    A-4 Forurensning av elektroforese

    ---- Bytt ut elektroforesebufferen og kontroller at forbruksvarer og lastebuffer er fri for RNase-forurensning.

    A-5 For mye belastning for elektroforese

    ---- Reduser mengden prøvebelastning, belastningen av hver brønn bør ikke overstige 2 μg.

    Spørsmål: DNA -forurensning

    A-1 Prøvebeløpet er for stort

    ---- Reduser prøvebeløpet.

    A-2 Noen prøver har høyt DNA-innhold og kan behandles med DNase.

    ---- Utfør RNase-fri DNase-behandling til den oppnådde RNA-løsningen, og RNA kan brukes direkte for etterfølgende eksperimenter etter behandling, eller kan renses ytterligere med RNA-rensingssett.

    Spørsmål: Hvordan fjerner jeg RNase fra eksperimentelle forbruksvarer og glassvarer?

    For glass, bakt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsenket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, deretter skyllet grundig med RNase-fritt vann og deretter sterilisert for å fjerne RNase helt. Reagensene eller løsningene som ble brukt i eksperimentet, spesielt vann, må være fri for RNase. Bruk RNase-fritt vann til alle reagenspreparater (tilsett vann i en ren glassflaske, tilsett DEPC til en sluttkonsentrasjon på 0,1% (V/V), rist over natten og autoklav).

    Skriv meldingen din her og send den til oss