Magnetisk dyrevevs genomisk DNA -sett

Isolering og rensing av genomisk DNA av høy kvalitet fra animalsk vev.

Settet vedtar magnetiske perler med unik separasjonsfunksjon og et unikt buffersystem for å skille og rense genomisk DNA av høy kvalitet fra dyrevævsprøver. Unike innebygde magnetiske perler har sterk affinitet for nukleinsyre under visse forhold. Når forholdene endres, vil de magnetiske perlene frigjøre adsorbert nukleinsyre, og dermed oppnå formålet med rask separasjon og rensing av nukleinsyre. Hele prosessen er trygg og praktisk. Med store ekstraherte genomiske DNA-fragmenter, høy renhet og pålitelig kvalitet, er metoden spesielt egnet for automatisk ekstraksjon av arbeidsstasjoner med høy gjennomstrømning.

Katt. Nei Pakkestørrelse
4992404 50 forberedelser
4992405 200 forberedelser
4992864 1000 forberedelser

Produkt detalj

Eksperimentelt eksempel

FAQ

Produktetiketter

Funksjoner

■ Enkel og rask: Direkte lysering uten inkubasjon, og ultrarent genomisk DNA kan fås innen 1 time.
■ Høy gjennomstrømning: Kan integreres med automatiserte instrumenter for pipetteringsmetode og magnetisk stangmetode for ekstraksjon med høy gjennomstrømning.
■ Sikkert og giftfritt: Ingen organiske reagenser som fenol/kloroform er nødvendig.
■ Høy renhet: Det oppnådde DNA har høy renhet og kan brukes direkte i flisdeteksjon, sekvensering med høy gjennomstrømning og andre eksperimenter.

applikasjoner

Det rensede DNA kan brukes på forskjellige konvensjonelle eksperimenter som enzymfordøyelse, PCR, bibliotekskonstruksjon, sørlig hybridisering, chiphybridisering, sekvensering med høy gjennomstrømning, etc.

Alle produktene kan tilpasses for ODM/OEM. For detaljer,vennligst klikk på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Bruk Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit for å rense DNA fra forskjellige vev av rotter, fisk, reker, skalldyr, dyrkede celler, andekjøtt og andre prøver i henhold til instruksjonene. M: TIANGEN Marker D15000.
    Elueringsvolum er 150 ul. 1-2 ul elueringsmiddel ble påført agarosegelelektroforese.
    Resultater: TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit har et bredt spekter av prøveløsninger, spesielt for vanskelige prøver som rottehale, fisk, reker og skalldyr.
     Experimental Example Bruk TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit og relevante sett fra leverandør M, O, A til å rense DNA fra 25 mg rottehjertevev i henhold til instruksjonene. M: TIANGEN Marker D15000.
    Elueringsvolum: 150 ul. 1 ul elueringsmiddel ble påført agarosegelelektroforese.
    Resultater: TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit har høyere ekstraksjonsutbytte.
    Spørsmål: Lite eller ingen DNA i elueringsmiddelet.

    A-1 Lav konsentrasjon av celler eller virus i startprøven-Berik konsentrasjonen av celler eller virus.

    A-2 Utilstrekkelig lysering av prøvene-Prøvene er ikke blandet grundig med lyseringsbufferen. Det foreslås å blande grundig ved å pulsvirvle i 1-2 ganger. - Utilstrekkelig cellelyse forårsaket av aktivitetsnedgang av proteinase K. - Utilstrekkelig cellelyse eller nedbrytning av proteiner på grunn av utilstrekkelig varmt bad. Det foreslås å kutte vevet i små biter og forlenge badetiden for å fjerne alle restene i lysatet.

    A-3 Utilstrekkelig DNA-adsorpsjon. -Ingen etanol eller lav prosentandel i stedet for 100% etanol ble tilsatt før lysatet ble overført til spinnkolonnen.

    A-4 pH-verdien til elueringsbuffer er for lav. —Juster pH til mellom 8,0-8,3.

    Spørsmål: DNA fungerer ikke bra i nedstrøms enzymatiske reaksjonseksperimenter.

    Restetanol i elueringsmiddelet.

    —Det er gjenværende vaskebuffer PW i elueringsmiddelet. Etanolen kan fjernes ved sentrifugering av spinnkolonnen i 3-5 minutter, og deretter plasseres ved romtemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minutter.

    Spørsmål: Nedbrytning av DNA

    A-1 Prøven er ikke fersk. - Trekk ut et positivt prøve -DNA som kontroll for å avgjøre om DNA i prøven er degradert.

    A-2 Feil behandling. - Forårsaket av overdreven sliping av flytende nitrogen, gjenvinning av fuktighet eller for stor mengde av prøven.

    Spørsmål: Hvordan utfører forbehandlingen for gDNA -ekstraksjon?

    Forbehandlingene bør variere for forskjellige prøver. Sørg for å male grundig i flytende nitrogen for planteprøver. For dyreprøver, homogeneres eller males grundig i flytende nitrogen. For prøver med cellevegger som er vanskelig å bryte, for eksempel G+ bakterier og gjær, foreslås det å bruke lysozym, lyticase eller mekaniske metoder for å bryte celleveggene.

    Spørsmål: Hva er forskjellen mellom de tre plante -gDNA -ekstraksjonssettene 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit vedtar en kolonnebasert metode som krever kloroform for ekstraksjonen. Den er spesielt egnet for forskjellige planteprøver, så vel som plante tørt pulver. Hi-DNAsecure Plant Kit er også kolonnebasert, men uten behov for ekstraksjon av fenol/kloroform, noe som gjør det trygt og giftfritt. Den er egnet for planter med høyt polysakkarider og polyfenolinnhold. 4992709/4992710 DNAquick Plant System vedtar en væskebasert metode. Ekstraksjon av fenol/kloroform er ikke nødvendig også. Rensingsprosedyren er enkel og rask uten begrensning for startprøver, slik at brukerne kan justere mengden fleksibelt i henhold til eksperimentelle krav. Stor størrelse på gDNA -fragmenter kan oppnås med høyt utbytte.

    Hva er det estimerte utbyttet av gDNA fra 1 ml blodprøve av TIANamp Blood DNA Kit?

    Det genomiske DNA ble ekstrahert fra forskjellige volumer av humane fullblodsprøver av TIANamp Blood DNA Kit. Resultatene er som følger. Resultatene er oppført som referanse. De faktiske ekstraksjonsresultatene avhenger av forholdene i prøvene.

    faq

    Spørsmål: Kan 4992207/4992208 og 4992722/4992723 brukes til å ekstrahere blodpropp -DNA?

    Blodpropp -DNA -ekstraksjonen kan utføres ved hjelp av reagensene i disse to settene ved ganske enkelt å endre protokollen til den spesifikke instruksjonen for DNA -ekstraksjon av blodpropp. Den myke kopien av DNA -ekstraksjonsprotokollen for blodpropp kan utstedes på forespørsel.

    Spørsmål: Når du bruker TIANamp Genomic DNA Kit, hvordan bryter du det ferske vevet inn i cellesuspensjon?

    Suspender den ferske prøven med 1 ml PBS, normal saltvann eller TE -buffer. Fullstendig homogenisere prøven med en homogenisator og samle bunnfallet til bunnen av et rør ved sentrifugering. Kast supernatanten, og resuspender bunnfallet med 200 ul buffer GA. Følgende DNA -rensing kan utføres i henhold til instruksjonene.

    Spørsmål: Hvordan velge produktet for DNA -ekstraksjon fra plasma-, serum- og kroppsvæskeprøver?

    For rensing av gDNA i plasma-, serum- og kroppsvæskeprøver anbefales TIANamp Micro DNA Kit. For rensing av virus -gDNA fra serum-/plasmaprøver, anbefales TIANamp Virus DNA/RNA Kit. For rensing av bakterielt gDNA fra serum- og plasmaprøver, anbefales TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bør inkluderes for positive bakterier). For spyttprøver anbefales Hi-Swab DNA Kit og TIANamp Bacteria DNA Kit.

    Spørsmål: Hvordan velge settene for gDNA -ekstraksjon fra soppprøver?

    DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System anbefales for ekstraksjon av soppgenom. For ekstraksjon av gjærgenom anbefales TIANamp gjær-DNA-sett (lytikase bør være selvforberedt).

  • Skriv meldingen din her og send den til oss