Magnetisk dyrevevs genomisk DNA -sett

A-1 Lav konsentrasjon av celler eller virus i startprøven-Berik konsentrasjonen av celler eller virus.

A-2 Utilstrekkelig lysering av prøvene-Prøvene er ikke blandet grundig med lyseringsbufferen. Det foreslås å blande grundig ved å pulsvirvle i 1-2 ganger. - Utilstrekkelig cellelyse forårsaket av aktivitetsnedgang av proteinase K. - Utilstrekkelig cellelyse eller nedbrytning av proteiner på grunn av utilstrekkelig varmt bad. Det foreslås å kutte vevet i små biter og forlenge badetiden for å fjerne alle restene i lysatet.

A-3 Utilstrekkelig DNA-adsorpsjon. -Ingen etanol eller lav prosentandel i stedet for 100% etanol ble tilsatt før lysatet ble overført til spinnkolonnen.

A-4 pH-verdien til elueringsbuffer er for lav. —Juster pH til mellom 8,0-8,3.

Restetanol i elueringsmiddelet.

—Det er gjenværende vaskebuffer PW i elueringsmiddelet. Etanolen kan fjernes ved sentrifugering av spinnkolonnen i 3-5 minutter, og deretter plasseres ved romtemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minutter.

A-1 Prøven er ikke fersk. - Trekk ut et positivt prøve -DNA som kontroll for å avgjøre om DNA i prøven er degradert.

A-2 Feil behandling. - Forårsaket av overdreven sliping av flytende nitrogen, gjenvinning av fuktighet eller for stor mengde av prøven.

Forbehandlingene bør variere for forskjellige prøver. Sørg for å male grundig i flytende nitrogen for planteprøver. For dyreprøver, homogeneres eller males grundig i flytende nitrogen. For prøver med cellevegger som er vanskelig å bryte, for eksempel G+ bakterier og gjær, foreslås det å bruke lysozym, lyticase eller mekaniske metoder for å bryte celleveggene.

4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit vedtar en kolonnebasert metode som krever kloroform for ekstraksjonen. Den er spesielt egnet for forskjellige planteprøver, så vel som plante tørt pulver. Hi-DNAsecure Plant Kit er også kolonnebasert, men uten behov for ekstraksjon av fenol/kloroform, noe som gjør det trygt og giftfritt. Den er egnet for planter med høyt polysakkarider og polyfenolinnhold. 4992709/4992710 DNAquick Plant System vedtar en væskebasert metode. Ekstraksjon av fenol/kloroform er ikke nødvendig også. Rensingsprosedyren er enkel og rask uten begrensning for startprøver, slik at brukerne kan justere mengden fleksibelt i henhold til eksperimentelle krav. Stor størrelse på gDNA -fragmenter kan oppnås med høyt utbytte.

Det genomiske DNA ble ekstrahert fra forskjellige volumer av humane fullblodsprøver av TIANamp Blood DNA Kit. Resultatene er som følger. Resultatene er oppført som referanse. De faktiske ekstraksjonsresultatene avhenger av forholdene i prøvene.

Blodpropp -DNA -ekstraksjonen kan utføres ved hjelp av reagensene i disse to settene ved ganske enkelt å endre protokollen til den spesifikke instruksjonen for DNA -ekstraksjon av blodpropp. Den myke kopien av DNA -ekstraksjonsprotokollen for blodpropp kan utstedes på forespørsel.

Suspender den ferske prøven med 1 ml PBS, normal saltvann eller TE -buffer. Fullstendig homogenisere prøven med en homogenisator og samle bunnfallet til bunnen av et rør ved sentrifugering. Kast supernatanten, og resuspender bunnfallet med 200 ul buffer GA. Følgende DNA -rensing kan utføres i henhold til instruksjonene.

For rensing av gDNA i plasma-, serum- og kroppsvæskeprøver anbefales TIANamp Micro DNA Kit. For rensing av virus -gDNA fra serum-/plasmaprøver, anbefales TIANamp Virus DNA/RNA Kit. For rensing av bakterielt gDNA fra serum- og plasmaprøver, anbefales TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bør inkluderes for positive bakterier). For spyttprøver anbefales Hi-Swab DNA Kit og TIANamp Bacteria DNA Kit.

DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System anbefales for ekstraksjon av soppgenom. For ekstraksjon av gjærgenom anbefales TIANamp gjær-DNA-sett (lytikase bør være selvforberedt).